关于我们

创新药解决方案一站式CRDMO医药服务商

LianheAigen

联化昂健(浙江)医药股份有限公司是一家国内外领先的创新药解决方案服务供应商。其中联化昂健上海研发中心作为CRO平台,为全球客户提供临床前新药发现服务,联化昂健浙江台州基地(曾用名:联化科技(台州)有限公司)作为CDMO平台,依托于其领先的全方位定制服务能力和完善的质量管理体系,共同致力于为全球领先的创新型医药公司提供包括新药发现、临床前、临床、商业阶段CRDMO一站式服务,为全球创新药赋能,为人类健康做贡献。


联化昂健台州基地成立于2010年,专注为国内外医药客户提供定制研发生产服务,先后通过了包括美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA、澳大利亚TGA、中国NMPA、韩国KFDA等权威机构审计和认证。我们秉承客户至上的理念,凭借持续提升的技术创新能力、高效的生产管理体系、严格的质量保证体系、高标准的安全环保管理体系,可靠完善的供应链管理体系,优质高效客户服务成为全球领先制药公司的重要战略合作伙伴。


我们践行绿色发展,始终坚持将ESG管理融入公司经营, 积极提高企业的ESG管理水平,增强公司的可持续发展能力,持续为客户和社会创造价值,助力更多的好药更早惠及大众。

发展历程

2024

完成股改,正式更名为联化昂健(浙江)医药股份有限公司

2024

2023

零483通过美国FDA GMP检查

通过日本PMDA GMP检查

通过中国NMPA GMP检查

取得出口欧盟原料药证书

2023

2022

通过澳大利亚TGA GMP检查

通过韩国KFDA GMP检查

通过中国NMPA GMP检查

2022

2021

成立联化昂健医药科技(上海)有限公司

医药板块改革,以联化科技(台州)有限公司实体形式开展业务

通过中国NMPA GMP检查

2021

2020

通过ISO认证

通过日本PMDA GMP检查

通过中国NMPA GMP检查

2020

2019

通过欧洲EMA GMP检查

2019

2018

通过中国NMPA GMP检查

2018

2017

零483通过美国FDA GMP检查

2017

2015

通过中国NMPA (原名:CFDA) GMP检查

成立医药事业部

2015

2014

联化科技(台州)有限公司正式投产

2014

2012

成立上海浦东研发中心

联化科技(台州)有限公司开始建设

2012

2010

通过中国NMPA (原名:SFDA) GMP检查

成立联化科技(台州)有限公司

2010

2008

在深圳证券交易所首次公开招股及成功上市

2008

2007

通过德国BfArM 检查

2007

2005

通过中国NMPA (原名:SFDA) GMP检查

2005

90年代末

推出定制服务解决方案,覆盖植保,精细化学品,医药三个模块

90年代末

1985

联化科技(母公司)初创公司创立

1985

企业文化

我们的愿景

成为全球领先的CRDMO的医药服务商,为制药行业提供一体化解决方案

我们的使命

为全球创新药赋能,为人类健康做贡献

SHEQ&C 为先

联化昂健始终遵循安全、健康、环保和质量等法律法规要求,确保公司的可持续发展。

诚信与信任

我们信守承诺,尊重不同,相互信赖。

奋斗为本

公司为奋斗者保驾护航,分享奋斗成果;员工以主人翁精神主动担责、勇于挑战。

结果导向

站在结果的角度关注过程控制,我们追求高标准、高效率,达成目标。

持续创新

不断以新思维创造并整合新技术,拓展应用界限,提供创新解决方案。

合作共赢

联合有共同目标和使命的相关方,对外建立业务伙伴关系,对内强化团队合作,整合优势资源,共同发展。

期待与您合作

二十多年在质量管理和先进的技术方面的CRO/CDMO经验和卓越的解决方案确保我们成为您值得信赖的合作伙伴。

公司全景概览

GMP生产基地

GMP生产基地

BD办事处

BD办事处

研发实验室

研发实验室

分析实验室

分析实验室

洁净区

洁净区

车间

车间

仓库

仓库

洁净区走廊

洁净区走廊

资质与荣誉

2021 高新技术企业

2021 省级企业研究院

2022 浙江省企业技术中心

2022 AEO高级认证企业

2022 突出贡献企业家

2022 十强工业企业

2022 工业龙头企业

2022 先进企业

2022 浙江省研究开发中心

2023 副会长单位

2024 十强工业企业

2024 工业龙头企业

我们能为您做什么?

我们为客户提供涵盖药品整个生命周期的一站式CRDMO服务。

公司简介

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