CPHI Milan 2026｜联化昂健：双引擎驱动，开启新格局

CPHI Milan 2026汇聚了全球医药行业的目光，也成为观察CRDMO行业走向的重要窗口。展会现场释放出一个清晰信号：面对供应链波动、项目周期收紧与合规要求抬升，客户需要的已不再是单一环节的服务商，而是综合实力强、产能稳定、合规扎实、布局前瞻的长期伙伴。

从稳固根基到双引擎驱动，联化昂健正开启新的篇章——以成熟的小分子业务为“压舱石”，以快速成长的核苷酸业务为“增长极”，辅以多肽与连接子领域的专业能力，构建覆盖多模态的一站式CRDMO平台。本届展会，正是这一战略面向全球客户的一次完整呈现。

展会现场：交流深入，洽谈务实

为期三天的展会中，联化昂健展位（Booth 2F84）始终保持着热烈的交流氛围。来自欧洲、北美、亚洲等地的客户与合作伙伴相继到访——既有长期合作的老朋友专程到访，也有首次接触的新客户慕名而来。团队与数十位客户进行了一对一深入沟通，内容涵盖既有项目进展回顾、新需求探讨以及未来合作方向的初步交流。

现场交流反映出一个明显变化：面对行业周期波动和供应链不确定性，客户在挑选CRDMO伙伴时，正从“比价格”转向“比综合实力”——技术是否过硬、产能是否稳定、合规记录是否扎实，成为更关键的考量。联化昂健在这些维度上的长期投入，恰好回应了这一趋势。

小分子：成熟业务的“压舱石”

对于许多客户而言，小分子仍是其管线的主体。依托母公司联化科技逾二十五年的产业积累，联化昂健在先进中间体与API的定制开发和GMP生产方面拥有深厚经验，现有员工1800余人，其中研发人员超过200人，客户覆盖全球前20强制药企业中及国内外创新药Biotech公司。公司台州生产基地已先后通过FDA、EMA、NMPA、PMDA、TGA及MFDS等全球主要监管机构检查，能够为客户提供从复杂合成到商业化生产的全流程支持。

展会期间，客户关注的核心问题集中在工艺开发与放大能力、供应链稳定性与交付可靠性、法规合规与审计支持、成本与效率的平衡，以及ESG表现等方面。这些反馈表明，客户对CDMO的评估维度正变得更加多元，单一的成本优势已难以构成决定性因素。

核苷酸：新兴业务的“增长极”

核苷酸是当前医药行业增长最快的模态之一，也是本届展会的热门话题。联化昂健的小核酸技术平台已具备成熟能力：在修饰核苷与核苷酸合成方面经验丰富，磷酸化试剂、2'位氟代或烷氧基修饰的核糖单体均可实现规模化生产，并开发了高收率、易纯化的GalNAc核酸药物递送载体生产工艺。目前，公司正加快核苷酸产能建设，以支撑不断增长的业务需求。

来访客户对公司的核苷酸布局表现出浓厚兴趣，重点关注产能规模与建设进度、技术平台与工艺能力、质量体系与法规支持，以及与现有小分子平台的协同效应。这表明，客户在评估核苷酸合作伙伴时，不仅看重产能本身，更看重技术、质量与法规的综合实力。

多模态与可持续：差异化竞争的支点

除小分子和核苷酸外，联化昂健还在多肽和连接子领域具备专业能力：多肽平台可根据目标肽长度、合成规模与氨基酸特性灵活设计保护策略与切割方式；连接子平台具备克级至公斤级多肽类、PEG类连接子的交付经验，可支持ADC/PROTAC药物开发。配合连续流化学、固态化学等技术平台，这种多模态布局使公司能够为不同治疗领域的项目提供灵活、集成的支持。

同时，公司于2026年9月获得的EcoVadis铂金认证（综合评分位列全球参评企业前1%）也成为差异化优势之一，反映出客户对可持续供应链的日益重视。

结语：从展会共识到长期共赢

CPHI Milan 2026已经落幕，但合作的旅程才刚刚开始。联化昂健期待与全球客户和合作伙伴继续携手，把展会上的每一次交流、每一份共识，转化为长期共赢的合作成果。无论是小分子领域的持续深耕，还是核苷酸等新兴模态的加速布局，联化昂健都愿以可靠的技术、稳定的产能和专业的服务，成为客户值得信赖的长期伙伴。期待与您下一次相见，也期待在创新药研发的道路上，一路同行、共创未来。